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潔凈室檢測

發(fā)布日期:2022-05-27 點(diǎn)擊:7370


潔凈室檢測是指潔凈室設計施工是否合理,是否達標。從而確定是否能投入使用,只有潔凈室合格才能做出合格的產(chǎn)品,空氣潔凈措施是實(shí)現尖端技術(shù)的根本保證。因此,目前我國在精密機械、半導體、宇航、原子能等工業(yè)普遍應用。

潔凈室檢測

潔凈室檢測報告應用范圍:
千級凈化室、萬(wàn)級凈化室、十萬(wàn)級凈化室、百萬(wàn)級凈化室
潔凈室檢測報告應用行業(yè):
光電行業(yè)潔凈無(wú)塵車(chē)間、噴涂行業(yè)潔凈無(wú)塵車(chē)間、食品廠(chǎng)潔凈室、化妝品潔凈室、醫院醫療潔凈無(wú)塵車(chē)間、電子行業(yè)潔凈無(wú)塵車(chē)間、醫藥GMP潔凈無(wú)塵車(chē)間、潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車(chē)間、醫院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗室、生物安全實(shí)驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無(wú)塵車(chē)間、無(wú)菌車(chē)間等等

潔凈室檢測項目:
風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。
潔凈室檢測項目
潔凈室檢測標準:
《潔凈廠(chǎng)房設計規范》GB50073-2001、《醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范》GB50333-2002、《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規范》GB50346-2004、《潔凈室施工及驗收規范》GB50591-2010、《醫藥工業(yè)潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010、《醫藥工業(yè)潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010、《醫藥工業(yè)潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010等執行標準。

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